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sphingosine kinase-1 (SphK1)

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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  • HY-15425
    PF-543
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    sphingosine kinase 1 Inhibitor II

    		 SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。
    PF-543
  • HY-15425A
    PF-543 Citrate
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    sphingosine kinase 1 Inhibitor II Citrate

    		 SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PF-543 Citrate (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 Citrate 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 Citrate 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 Citrate 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。
    PF-543 Citrate
  • HY-15425B
    PF-543 hydrochloride

    sphingosine kinase 1 Inhibitor II hydrochloride

    		 SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PF-543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 hydrochloride 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 hydrochloride 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 hydrochloride 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。
    PF-543 hydrochloride
  • HY-148262
    SphK1-IN-3

    		SphK Cancer
    SphK1-IN-3 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 抑制剂。SphK1-IN-3 抑制 SphK1 激酶活性，IC50 值为 2.48 μM。SphK1-IN-3 可用于癌症、类风湿性关节炎、糖尿病、哮喘、肺纤维化等多种疾病的研究。
    SphK1-IN-3
  • HY-W019781
    Biotinylated sphingosine

    Biotinyl-Sph

    		 SphK Metabolic Disease
    Biotinylated sphingosine (Biotinyl-Sph) 是鞘氨醇激酶的底物，可用于检测鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 和 SPHK2 的磷酸化活性。
    Biotinylated sphingosine
  • HY-101805
    SK1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 SphK Inflammation/Immunology Cancer
    SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1 (SPHK1) 抑制剂，IC50 值为58 nM。
    SK1-IN-1
  • HY-12892
    SKI-178

    		SphK Apoptosis Cancer
    SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对活性分子敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC50 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
    SKI-178
  • HY-124042
    K6PC-5
    1 篇文献验证

    		 SphK Filovirus Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    K6PC-5，一种神经酰胺衍生物，是一种鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 激活剂，可引起细胞内钙水平的短暂快速升高。K6PC-5 用于研究涉及异常角质形成细胞的皮肤疾病、神经退行性疾病和病毒感染。
    K6PC-5
  • HY-117563
    CAY10621

    SKI 5C

    		 SphK Cancer
    CAY10621 (SKI 5C; Compound 5c) 是一种特异性的鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 抑制剂，IC50 为 3.3 μM。CAY10621 对细胞具有低毒性。CAY10621 具有抗癌肿瘤研究的潜力。
    CAY10621
  • HY-162143
    SKI-349

    		SphK Akt mTOR Cancer
    SKI-349 是一种鞘氨醇激酶 1/2 (SPHK1/2) 和微管聚合 (MDA) 的双重靶向抑制剂。SKI-349 具有抗癌活性。SKI-349 能抑制肝细胞活力、侵袭和 AKT/mTOR 信号通路。
    SKI-349
  • HY-100008
    Peretinoin
    3 篇文献验证

    NIK333

    		 RAR/RXR SphK Autophagy HCV Infection Cancer
    Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放，EC50 为 9 μM。
    Peretinoin

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